Der Effekt staatlicher Anreize auf die Qualität und den Versorgungsumfang innovativer Arzneimittel

Inhaltsverzeichnis

• Cover
• Titel
• Copyright
• Autorenangaben
• Über das Buch
• Zitierfähigkeit des eBooks
• Vorwort
• Inhaltsverzeichnis
• Tabellenverzeichnis
• Abbildungsverzeichnis
• Abkürzungsverzeichnis
• Formelabkürzungsverzeichnis
• 1 Einleitung
• 1.1 Einführung und Problemstellung
• 1.2 Forschungsfragen
• 1.3 Aufbau der Arbeit
• 2 Bedeutung und Determinanten pharmazeutischer Innovation
• 2.1 Die Bedeutung von medizinischen/pharmazeutischen Innovationen für die Gesellschaft
• 2.1.1 Effekte des medizinisch-technischen Fortschritts auf Behandlungserfolg und Behandlungskosten
• 2.1.2 Implikationen des pharmazeutischen Fortschritts
• 2.2 Die pharmazeutische Innovation
• 2.2.1 Begriffsabgrenzung: innovative Arzneimittel und Arzneimittelqualität
• 2.2.2 Prozess und Besonderheiten der Arzneimittelforschung
• 2.2.3 Determinanten der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung
• 3 Sozialgesetzliche Rahmenbedingungen
• 3.1 Relevante Aspekte des deutschen Gesundheitssystems
• 3.1.1 Institutionen und Finanzierung des deutschen Gesundheitssystems
• 3.1.2 Die Arzneimittelpreisbildung
• 3.2 Internationaler Vergleich
• 4 Forschungsfragen und Methodik
• 4.1 Forschungsfragen
• 4.2 Die Analyse der Arzneimittelqualität
• 4.2.1 Anforderungen an die Analyse der Arzneimittelqualität und Einordnung in die Literatur
• 4.2.2 Grundlegende Annahmen des Modells
• 4.2.3 Grundlegende Modellstruktur und resultierende Aussagen des Modells
• 4.2.4 Modellerweiterungen
• 4.2.5 Limitationen
• 5 Die Wirkung staatlicher Anreize auf die Qualität innovativer Arzneimittel
• 5.1 Die Entwicklung der Arzneimittelqualität bei unterschiedlicher Ausgestaltung staatlicher Innovationsanreize von Arzneimitteln für seltene Leiden
• 5.1.1 Fragestellung und resultierende Modellerweiterungen
• 5.1.2 Modellanalyse für ein Land
• 5.1.3 Modelllimitationen und Anknüpfungspunkte für die zukünftige Forschung
• 5.1.4 Handlungsempfehlungen für die Gesundheitspolitik
• 5.2 Die Entwicklung der Arzneimittelqualität bei Einführung einer Bürgerversicherung
• 5.2.1 Fragestellung und resultierende Modellerweiterung
• 5.2.2 Modellanalyse für zwei Länder
• 5.2.3 Bewertung der Einführung einer Bürgerversicherung
• 5.2.4 Versuch einer Prognose der Entwicklung der Arzneimittelqualität nach Umsetzung des AMNOG
• 5.2.5 Modelllimitationen und Anknüpfungspunkte für die zukünftige Forschung
• 5.2.6 Handlungsempfehlungen an die Gesundheitspolitik
• 5.3 Der Einfluss von Referenzpreissystemen auf die Effizienz der Bereitstellung von innovativen Arzneimitteln
• 5.3.1 Die Funktion der optimalen Antwortstrategie und Sensitivitätsanalyse
• 5.3.2 Der Erklärungsbeitrag des Modells zu den Preisunterschieden ausgewählter europäischer Staaten
• 5.3.3 Modelllimitationen und Anknüpfungspunkte für die zukünftige Forschung
• 5.3.4 Handlungsempfehlungen für die Gesundheitspolitik
• 6 Schlussbetrachtung
• 6.1 Zusammenfassung der Ergebnisse
• 6.2 Zusammenfassung der gesundheitspolitischen Handlungsempfehlungen
• 6.3 Zusammenfassung der Studienlimitationen
• 6.4 Ansatzpunkte für die zukünftige Forschung
• Literaturverzeichnis
• Anhang
• 1 Mathematischer Anhang
• 1.1 Formeln zu Abschnitt 5.
• 1.1.1 Der minimale Einkommensunterschied (9)
• 1.1.2 Arzneimittelqualität bei Vollversorgung (13)
• 1.1.3 Arzneimittelqualität bei Teilversorgung (14)
• 1.1.4 Unterschied der Arzneimittelqualität (15)
• 1.1.5 Die Grenzen der Zulassungskostenerstattung (19)
• 1.1.6 Die maximale Einkommensdifferenz im Fall der Zulassungskostenerstattung
• 1.1.7 Die Mindestsubventionshöhe (21)
• 1.1.8 Die maximale Einkommensdifferenz im Fall der Subventionslösung
• 1.1.9 Die Arzneimittelqualität bei Vollversorgung unter Forschungs- und Entwicklungskostenzuschuss (13 R)
• 1.1.10 Die Arzneimittelqualität bei Teilversorgung unter Forschungs- und Entwicklungskostenzuschuss (13 R)
• 1.1.11 Unternehmensgewinn bei Vollversorgung und Forschungs- und Entwicklungskostenzuschuss (7 R)
• 1.1.12 Unternehmensgewinn bei Teilversorgung und Forschungs- und Entwicklungskostenzuschuss (8 R)
• 1.1.13 Mindestarzneimittelqualität bei Forschungs- und Entwicklungskostenzuschuss
• 1.1.14 Die Forschungs- und Entwicklungskostenerstattung ρ* (20)
• 1.2 Formeln zu Abschnitt 5.2.2.1
• 1.2.1 Die Arzneimittelqualität bei bilateraler Vollversorgung (13 A2)
• 1.2.2 Die Arzneimittelqualität bei bilateraler Teilversorgung (14 A2)
• 1.2.3 Verhältnis der Arzneimittelqualitäten (15 A2)
• 1.2.4 Der maximale Einkommensunterschied (11 A2)
• 1.3 Formeln zu Abschnitt 5.2.2.2
• 1.3.1 Die Arzneimittelqualitäten
• 1.3.2 Die Subventionshöhe (21.1 S2)
• 1.3.3 Die Subventionshöhe (21.2 S2)
• 1.3.4 Die Subventionshöhe (21.3 S2)
• 1.3.5 Das Subventionsverhältnis (30 S2)
• 1.3.6 Die Rangfolge der Subventionshöhen
• 1.3.7 Der maximale Einkommensunterschied (11 S2)
• 1.4 Formeln zu Abschnitt 5.2.3
• 1.4.1 Die Subventionshöhe der Bürgerversicherung
• 1.4.2 Die minimale Einkommensdifferenz in der Bürgerversicherung (9 B)
• 1.4.3 Die maximale Einkommensdifferenz (11 B)
• 1.4.4 Verhältnis Subventionshöhen in PKV und Bürgerversicherung
• 1.4.5 Verhältnis der Preise zwischen PKV, GKV und Bürgerversicherung
• 1.5 Formeln zu Abschnitt 5.3
• 1.5.1 Der Gini-Koeffizient (33)
• 2 Programmanhang